Quelle: Tagesschau 20.12.2021

Beratung der EU-Arzneimittelbehörde EMA

EU-Arzneibehörde EMA berät über Zulassung von Novavax-Impfstoff. Das Präparate US-Hersteller verhindert einer Studie zufolge Erkrankung mit einer Wirksamkeit von 90%, allerdings bei der beinahe vollständig verdrängten Alpha-Variante. Der Impfstoff beruft auf eine andere Technologie als die vier bisher zugelassenen Vaccine. Deswegen könnten Novavax mehr Menschen zur Impfung motivieren.

欧洲药品管理局（EMA）讨论美国Novavax制药公司新冠疫苗的授权问题。根据一份研究报告的数据，这个来自美国厂家的新冠疫苗其有效性约为90%，但是这有效性只针对几乎被迭代的Alpha变种。Novavax的新冠疫苗采用了与以前四个获批的疫苗完全不同的技术，因此可能会有更多人愿意主动接种疫苗。（Novavax是一种 "亚单位 "疫苗，基于引发免疫反应的蛋白质，而不是病毒。）

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